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過(guò)濾器壓縮空氣檢測(cè)的步驟

過(guò)濾器壓縮空氣檢測(cè)的步驟
瀏覽次數(shù):1617 次  發(fā)布時(shí)間:2018-12-28  
    5.1試驗(yàn)準(zhǔn)備
    5.1.1培養(yǎng)基制備
    稱(chēng)取胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA),按配制圖片1.png比例加入規(guī)定量的純化水,加熱溶解,121℃滅菌15分鐘。
    5.1.2將完好的培養(yǎng)皿(φ90mm)和玻璃漏斗置于手提式壓力蒸汽滅菌器121℃滅菌30分鐘。
    5.1.3傾注培養(yǎng)基
    將滅菌好的培養(yǎng)基冷卻至約45oC,傾注于已滅菌的培養(yǎng)皿中,每皿約15ml,放置,待凝。
    5.2檢測(cè)過(guò)程及結(jié)果判斷
    5.2.1.壓縮空氣油水測(cè)試
    步驟:取一潔凈的試驗(yàn)用濾紙,打開(kāi)使用點(diǎn)壓縮空氣閥門(mén)約20秒,放掉一部分壓縮空氣后,將試驗(yàn)用濾紙置于出氣口的2厘米處,使壓縮空氣正對(duì)著濾紙噴10分鐘,關(guān)掉閥門(mén),將濾紙對(duì)著日光燈觀察是否有潮濕及油斑。
    判定標(biāo)準(zhǔn):每個(gè)使用點(diǎn)試驗(yàn)2次,肉眼觀察均不得有水和油斑。
    5.2.2.壓縮空氣塵埃粒子數(shù)測(cè)試
    步驟:采樣前先調(diào)整壓縮空氣壓力為0.05MPa,在壓縮空氣取樣口連接一軟管和適當(dāng)大小
    的玻璃漏斗,將玻璃漏斗罩在塵埃粒子計(jì)數(shù)器的取樣頭上,選取2.83L/min、周期為3min的條件用塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行操作,抽取壓縮空氣測(cè)試塵埃粒子數(shù)。
    數(shù)據(jù)計(jì)算按以下公式進(jìn)行:
    圖片2.png,圖片3.png,
    式中:圖片4.png—某一采樣點(diǎn)的0.5μm或5μm實(shí)測(cè)數(shù)據(jù);
    A—某一采樣點(diǎn)的平均粒子濃度,粒每立方米(粒/m3);
    Ci—某一采樣點(diǎn)的粒子濃度(i=1,2,…,n),粒每立方米(粒/m3);
    N—某一采樣點(diǎn)的采樣次數(shù),次。
    判定標(biāo)準(zhǔn):塵埃粒子數(shù)≥0.5μm應(yīng)≤3500000粒/m3,≥5μm應(yīng)≤20000粒/m3。
    5.2.3壓縮空氣細(xì)菌總數(shù)測(cè)試
    測(cè)試步驟:
    ① 從設(shè)備上拔下壓縮空氣細(xì)管(每個(gè)設(shè)備特性細(xì)管數(shù)量不同),將其固定,調(diào)壓縮。
    ② 空氣量,手感有微風(fēng)即可。
    ③ 用酒精棉消毒壓縮空氣細(xì)管的管口,將軟管與一已滅菌的玻璃漏斗連接。
    ④ 打開(kāi)閥門(mén)約1min,放掉一部分壓縮空氣。
    ⑤ 將已傾注胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA)的平皿(φ90mm),打開(kāi)蓋,置漏斗下5~250px處收集壓縮空氣中的微生物于培養(yǎng)基平皿內(nèi),0.5h后蓋上平皿。置于電熱恒溫培養(yǎng)箱中30℃~35℃培養(yǎng)48小時(shí)并觀察計(jì)數(shù)。
    判定標(biāo)準(zhǔn):菌落數(shù)≤10個(gè)/皿。
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